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最快一天有批復(fù),港澳藥械進(jìn)口又提速!

2022年07月29日 來(lái)源:粵港澳大灣區(qū)門戶網(wǎng)

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  近日,廣東印發(fā)實(shí)施《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械申報(bào)指南》,將簡(jiǎn)化評(píng)審審批流程,給臨床急需藥械申報(bào)提速,較首次申報(bào)審批時(shí)限而言,審批時(shí)限平均縮短56%,滿足臨床上急需的創(chuàng)新藥的需求。

  據(jù)悉,該指南貫徹落實(shí)《粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展工作方案》和《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械管理暫行規(guī)定》要求,以促進(jìn)人民健康為中心,便捷粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品和醫(yī)療器械,以臨床急需和臨床價(jià)值為標(biāo)準(zhǔn),科學(xué)、合理、高效地評(píng)審指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械申報(bào)的必要性、安全性,簡(jiǎn)化評(píng)審審批流程,提升國(guó)際先進(jìn)藥械可及性,切實(shí)維護(hù)人民群眾用藥用械安全。

  《申報(bào)指南》明確了申報(bào)主體為粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地經(jīng)廣東省衛(wèi)生健康委員會(huì)審核確定并公布的指定醫(yī)療機(jī)構(gòu),非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械,包括指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)申報(bào)本機(jī)構(gòu)已獲批準(zhǔn)的藥品醫(yī)療器械,或者申報(bào)已納入粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械目錄的藥品醫(yī)療器械。上述藥品醫(yī)療器械不包括新增適應(yīng)證的藥品和增加適用范圍的醫(yī)療器械,以及使用中出現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)(不良事件)的藥品醫(yī)療器械。

一圖讀懂

圖片

  延伸閱讀:《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)非首次使用臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械申報(bào)指南》

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